АКЦИЯ СОСТОЯЛАСЬ 31.03.2010 (часть I) и 05.04.2010 (часть II).

Пасха - это праздник добра, вечной жизни и торжества света над мглой. Именно в такой день хочется вспомнить о тех, кому тяжелее всех нас. И немного для этого нужно: капельку внимания и домашнего уюта. Поэтому, именно на Пасху, мы любим посещать наших подопечных и по возможности делиться с ними радостью и угощениями.

В этом году мы планируем навестить деток из Дома ребенка и отвезти им обещанный принтер для общего развития. Быть может, к ним даже заглянет веселый Клоун или Фея и обязательно подарят пасхальные куличи и крашенки каждому ребенку.

Так же хотелось бы навестить девочек с Центра бездомных мам и тоже подарить каждой из них пасочку и приданное, которое накопилось у многих из нас: одежду мамам, малышам, игрушки.

Все кто хочет подарить от себя пасочку любому из наших подопечных: милости просим, присоединяйтесь. Поделитесь радостной вестью с тем, кто этого очень ждет!

Спасибо большое за ссылку: о Дане просьбу разместили здесь!

МРТ от 15.03.2010 показало наличие опухоль в спине. В срочном порядке в больницу вызвана бабушка, которая посидит с Даней. Мама же будет ехать в Институт нейрохирургии г. Киева (где уже один раз оперировали Даню) для того, что бы решить, что делать дальше. Мама очень расстроена (но не сломлена!). Данику пока ничего не говорят. Помолитесь о них, пожалуйста! Перед ними возникло очередное испытание и им так нужны силы его пройти!

Дополнение от волонтера Наташи:

Почти 2 недели Даничка находится в Полтаве, в онко-гематологии. Даню обследовали, результаты обследования показали, что у мальчика образовалась опухоль в спинномозговом канале. Опухоль большая, имеет четкие границы, не задевает кость. Но при всем этом врачи делают неутешительные прогнозы – опухоль нельзя удалять, т.к. такая операция очень сложная, если вмешаться в спинной мозг, то это может повлечь за собой паралич. Напомню, что мальчик уже перенес подобную операцию, Даничке удалили опухоль в голове.
Т.к. оперативное вмешательство (из-за возможных негативных последствий) врачи отклоняют, в таком случае Данилу прийдется устранять опухоль медикаментозно, химиотерапией и лазерным облучением. Лечение предстоит очень долгое и дорогостоющее, Наташа – мама Данички, не в состоянии оплатить лечение сама, поэтому обращается к людям с просьбой о помощи. Пожалуйста, если вы имеете возможность помочь нашему Даничке, будем очень благодарны! Большое спасибо!

Ну что ж, свершилось…
Преодолев все трудности и преткновения, мы, наконец-то добрались до логического завершения нашей акции. И первым делом хотим выразить огромную благодарность всем, кто не остался в стороне, проявил великодушие и оказал посильную помощь онкобольным деткам. Признаемся честно - мы не ожидалм такого массового отклика. И потому такой результат нашей работы вдвойне приятен.
Начнем с конца. Вчера мы с огромным волнением прибыли в Полтаву. С нами поехали замечательные девчонки – Смешарики и привезли для деток просто шикарную игровую программу. В отделении нас уже заждались и встретили радушно. Первым делом мы вручили все подарки, а именно: холодильник для медикаментов, микроволновую печь в столовую, чтоб родители могли разогревать еду для своих малышей и себя, две игры в игровую для деток и небольшую горку с медикаментами, собранную силами неравнодушных людей. Уже в больнице на оставшиеся от акции деньги мы докупили еще полторы сотни флаконов с физраствором (по словам докторов из отделения – в них была самая острая необходимость).
В отделении на момент нашего прибытия было 12 деток (некоторых, в том числе и нашу Леру Черкашину, отпустили на праздник домой). Две девочки не могли присутствовать на празднике (капались в палате), остальные собрались в игровой. Праздник получился замечательный. Фея вдохновения и Крош сумели подарить деткам заряд тепла, любви и вдохновения. Но, самое главное, они часа на полтора помогли детям забыть о болезни и ощутить себя именно детьми – веселыми, жизнерадостными и озорными… (фотоочет и отчет по ТМЦ читайте здесь)

Картинка для материала взята отсюда

24.07.2008

Двухсторонняя сенсоневральная потеря слуха

Здравствуйте!

Нашему сыночку Ванечке почти два года. Он очень хороший и способный малыш. Но дело в том, что Ваня не слышит (двухсторонняя глухота). Врачи говорят, что это у Вани с рождения. После обследования, нам предложили сделать Ване операцию. После операции дают 100 % гарантию на 75 лет, что мальчик будет слышать. Операция очень дорогостоящая - 276 тыс. грн. (счет прилагается). Без Вашей помощи, нашей семье никогда не собрать такой суммы. Очень просим людей помочь Ване. Всем большое спасибо!

09.10.2008

опухоль головного мозга

(страница Насти на Жити завтра)

Я, мама Горобец Насти, моя дочка родилась 9 октября 2008 г. Когда ей было 1,5 месяца, мы заметили, что у Насти «бегают» глазки. Обратились к детскому невропатологу. Осмотрев ребенка, она поставила диагноз "врожденный нистагм" и выписала таблетки. На УЗИ головы было выявлено увеличение желудочков головного мозга. Были прописано лечение мочегонными препаратами на срок в один месяц. В течение месяца давали Насте лекарства диакарб, аспаркам, аквадетрим, В6 Через месяц  было сделано повторное УЗИ, которое показало, что за это время желудочки увеличились в два раза. Настя сильно похудела: в 3 месяца её вес был 4.100 кг.

СБОР СРЕДСТВ ПРИОСТАНОВЛЕН!

27.12.2008

ретинобластома

(страница Полины на Жити завтра)

Моей доченьке Полине 1 год и месяц. В 10 месяцев ей поставили страшный диагноз – ретинобластома (злокачественная опухоль левого глаза), что повергло нас в шок. Врачи направили нас в Одессу, институт им.Филатова. Там после обследования провели эндовитреальную химиотерапию (т.е. введение препарата в опухоль).

АКЦИЯ СОСТОЯЛАСЬ 06.03.2010.

Шприц может купить каждый, он стоит не больше гривны. Но для родителей больных деток после покупки дорогостоящих препаратов иногда это бесценный шприц, потому что он всегда нужен, и потому что… иногда не хватает той самой последней гривны. Если каждый из нас купить хоть пару шприцов для этих деток, то вместе мы окажем посильную помощь для всего отделения. Давайте поможем этим людям поверить в неравнодушные сердца.
Волонтерское объединение «София» ко Дню защиты онкобольного ребенка проводит акцию по сбору одноразовых шприцов для нужд Полтавского онко-гематологического отделения.
Просим, поверьте, шприцы - это не случайно. Однажды в разговоре со мной мама Леши Горбунова воскликнула: "Нам приходится все покупать самим. Даже шприцы!". А что такое шприцы в отделении, где дети больны раком? Это как карандаш для художника, как клавиши для музыканта - должны быть всегда под рукой и без них невозможно. Ведь так много уколов делается за время лечения. Пожалуйста, речь не идет об огромных суммах. Можно просто принести шприц и он обязательно поддержит какую-то семью самим осознанием того, что они не одиноки. И кто знает, быть может шприц принесенный именно Вами поможет одной из этих семей.

7 февраля, 10.00 в Адажио на Водоканале мы будем ждать всех желающих передать эту помощь. Помните - не бывает маленькой помощи, бывает большое равнодушие.

А также мы будем собирать (на) следующее:

1. На сегодняшний день в отделении используются шприцы №5, 10, 20, катетеры, системы.
2. Помимо этого существует необходимость в:
а) физраствор NaCl 0.9 % стерильный в расфасовках 200мл или 400 мл (нужно 200 флаконов);
б) раствор глюкозы 5%, расфасовка 200 мл или 400 мл (требуется 150 флаконов);
в) раствор Na гидрокарбоната (соды) 4%, расфасовка 200 мл (50 флаконов).
3. Также просили в очередной раз очень-преочень холодильник. Можно любой, бытовой - необходим для хранения мед. препаратов. Очень просят!
(информация записана из разговора в телефонном режим

Спасибо всем за такое замечательное Рождество или жизнь продолжается!

Спасибо всем, кто был сегодня за такое замечательное

Рождество, за возможность подарить праздник и разделить радость с теми, кто в этом нуждается больше всего. Одним словом, спасибо за то, что и у наших дорогих малышей был сегодня праздник. Как и было написано выше, у деток карантин, поэтому программа была проведена по минимуму, но самое главное произошло: детки получили подарки и частичку радости и праздника. И за это благодарим всех, кто сложил совместно все возможные усилия и сделал этот праздник возможным: спасибо замечательной Снегурочке - Оле, которая нашла время подарить детям чудо, и не только время, но и частичку души, что бы пообщаться с каждым ребенком, с каждым малышом: кого-то подержать на руках, кого-то утешить, погладить по голове, приласкать. Настоящая добрая сказочная волшебница и такой восторг получить из её рук каждому ребенку чашку со своей фотографией (за что огромное спасибо форумчанину, который эти чашки оплатил и Лене, которая организовала заказ и доставку чашек из Киева. Качество чашек бесподобное, даже воспитатели восхитились подарком и даже поинтересовались где можно такие заказать для себя лично). В младшие группы Снегурочка подарила музыкальный телефон и барабанную установку (которые получилось купить, благодаря Александре и её мужу Виталию), а также конструктор, который подарила от себя лично Аня. И, огромное спасибо Валентине за умение добавить к каждому подарку частичку домашнего уюта и души. Ну, и наша незаменимая Майя, помощь которой детки получают постоянно и своевременно, а сегодня ещё отдельное спасибо за доставку нас и наши сухие ноги.

Вот так вот всем форумом мы подарили детям внимание, заботу и добрую сказку. За что всем вам и передаем от них привет и огромное спасибо!

АКЦИЯ СОСТОЯЛАСЬ 24.01.2010.

Когда заходишь в группу в углу лежит Женечка (помните которого мы ещё в больнице навещали?) малыш с искривленными ручками. Сейчас он уже подрос, лежит под одеялом как здоровый мальчик, только ручки и ножки так и остались маленькими: он никогда не сможет ходить. 
В другой кроватке лежит малыш, который был абсолютно здоров, развивался согласно возрасту, жил в семье, но перенес тяжелое заболевание и теперь лежит большой такой, на всю кровать и не двигается. Когда мы приходили, он, кажется, спал.
Есть ещё новый мальчик, чудный такой, разговариваешь с ним, а он словно заглядывает в глаза, словно спросить что-то хочет и лишь когда воспитатель откидывает одеяло и берет в руки, понимаешь, что просто тело мальчика постоянно "в тонусе", поэтому голова запрокинута, а ножки вытянуты.Есть ещё девять деток, из которых реагируют на обращение к ним только двое. И это только одна группа. 
Во второй дела лучше. "Лучше" - это малыш который не видит и не слышит. Скорее всего никогда не будет говорить. К кроватке которого когда подходишь и касаешься его спины, он, не поворачивая головы, сразу поднимает ручку для того, что бы взять твою руку: весь мир он исследует через осязание. А ещё "лучше" это мальчик, к которому ходят родители, но не могут его забрать домой из-за тяжести болезни. И ещё несколько деток с невеселыми диагнозами.
И всем им постоянно нужны памперсы: и детям той группы, где детки никогда не будут ходить и той, где детки могут двигаться. Потому что не смотря на сложные диагнозы и на то, что они живут не в семье, они живут!
И глядя на них очень хочется облегчить их сложную жизнь хотя бы такой необходимой мелочью как "сухая попа". Поэтому предлагаем всем, кто хочет помочь этим малышам, но по каким-либо обстоятельствам не сможет это сделать самостоятельно, присоединиться к нам и сделать жизнь этих деток немного комфортнее.

Ждем всех желающих 24.01.2010 в 10.00 в кафе "Адажио" на водоканале (за "Мясной лавкой") . Можно приносить памперсы (размеры от 3-го и выше), пеленки, клеенку, одежду, игрушки, марлю и пр.